[Bluesky24]

Klamaxin Film TabletİE Ulagay KlaritromisinAmbalaj: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri: ClaricideFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Bilim); ******Deklarit Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Deva);Klacid Film Tablet: 500 mgx14 tablet(Abbott); KlarolidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (İlsan); KlarominFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Eczacıbaşı); KlaxFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Toprak); LaricidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Biofarma); MacrolFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Sanovel); UniklarFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Mustafa Nevzat).End.: Duyarlı organizmaların neden olduğuhafiften orta dereceye kadar; farenjit/tonsilit, akut maksiller sinüzit, kronikbronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri, pnömoni, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,yaygın veya lokal mikobakteriyel enfeksiyonlar, HIV enfeksiyonlu hastalardayaygın Mycobacterium avium kompleksi enfeksiyonu proflaksisi ve asit supresyonvarlığında Helicobacter pylori eradikasyonu için endikedir.Kontr.E.: Makrolid antibiyotiklere karşı aşırıduyarlığı olanlarda kontrendikedir. Klaritromisin, daha önceden var olankardiyak anormalliklere (aritmi, bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemikkalp hastalığı, konjestif kalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğinesahip, terfenadin tedavisi gören hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Klaritromisinle linkomisin veklindamisinde olduğu gibi diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistansolasılığı da düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğer ve böbrekleatılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğu olan hastalarda dozayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununla beraber, birlikte hepatikbozukluğu olsun veya olmasın şiddetli renal bozukluk varlığında, dozunazaltılması veya doz aralarının açılması uygun olabilir. Şiddetli renalbozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarı düşünülmelidir. Diğer alternatiftedavilerden hiç birinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç gebelerdekullanılmamalıdır. İnsan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir; emzirenkadınlara verirken dikkatli olunmalıdır.Yan E.: Gözlenen yan etkilerin çoğugastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare, kusma, abdominal ağrı, dispepsive bulantıdır. Diğer yan etkiler baş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğerenzimlerinde geçici artışları içerir.Etkileş.: Teofilin ve karbamazepininklaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda, kanda bu ilaçların düzeylerindeorta derecede ama istatistiksel olarak anlamlı bir artış olur. Varfarin, ergotalkaloidleri, triazolam, midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikteklaritromisin kullanılması, bu diğer ilaçların serum düzeylerini artırabilir.Klaritromisin ve digoksini birlikte kullanan hastalarda yükselmiş digoksinserum konsantrasyonları rapor edilmiştir. Makrolidler terfenadin ve astemizolündüzeylerini artırabilir.Doz Önerisi: Günde iki kez (12 saatte bir olmak üzere): Farenjit/tonsillit: 250 mg(1/2 tablet) 10 gün. Akut sinüzit 500 mg (1 tablet) 14 gün. Kronik bronşitalevlenmelerinde: (S. pneumoniae, M. catarrhalis ile) 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. (H. influenzae ile) 500 mg (1 tablet) 7-14 gün. Pnömoni: (S. pneumoniae, M. pneumoniae ile) 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. Deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları: 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. Mikobakteriyel enfeksiyonlar: Yaygın Mycobacterium avium hastalığının önlenmesi için önerilenklaritromisin dozu günde iki defa 500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlar içinönerilen doz günde iki defa 500 mg (1 tablet)'tir. H.pylori eradikasyonu içinşu doz rejimleri önerilmektedir: Üçlü tedavi rejimi: Günde 2 kez 500 mg klaritromisin,günde iki defa 1000 mg amoksisilin ve günde iki defa 20 mg omeprazol ilebirlikte 10 gün uygulanır. İkili tedavi rejimi: Günde 3 kez 500 mgklaritromisin günde 40 mg omeprazolle beraber 14 gün uygulanır; günde 20 mgveya 40 mg omeprazole, ilaveten 14 gün daha devam edilir. Aç ya da tok karnınaalınabilir.