Loxasid FilmTablet************ Toprak

[Bluesky24]

Loxasid FilmTablet************ ToprakSiprofloksasinAmbalaj: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri:Ciprasid Film Tablet: 500mgx14 tablet (Yeni İlaç); CiproFilm Tablet: 500 mgx14 tablet (Biofarma); Ciproktan Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Koçak); ProxacinFilm Tablet: 500 mgx14 tablet (Fako); Roflazin Film Tablet: 500 mgx14 tablet (MünirŞahin); Roxin Film Tablet: 500 mgx14tablet (İ.E.Ulagay); SansetFilm Tablet: 500 mgx14 tablet (Sanovel); Sifloks Film Tablet: 500 mgx14tablet (Eczacıbaşı); SiprobelFilm Tablet: 500 mgx14 tablet (Nobel); Siprosan Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Drogsan).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasinve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisini artırabilir.Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması, glibenklamidinetkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid, siprofloksasininrenal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serum konsantrasyonundaartışa neden olabilir.Doz Önerisi: Üriner sistem enfeksiyonlarında erişkin dozu12 saatte bir 250 mg tek tablettir. Ancak, komplike üriner sistem enfeksiyonlarındabu doz 12 saatte bir 500 mgye çıkartılabilir. Alt solunum yolu enfeksiyonlarında,deri ve ilgili dokuların enfeksiyonlarında, kemik ve eklem enfeksiyonlarındaise mutat doz 12 saatte bir 500 mgdir. Bu enfeksiyonların daha ciddilerindeyse12 saatte bir 750 mg verilmesi önerilir. Diyare tedavisinde günlükdoz her 12 saatte bir 500 mgdir. Tedavinin süresi enfeksiyonun şiddetinebağlı olarak ayarlanması gereken bir faktör olmakla birlikte siprofloksasintedavisinde genel bir kural olarak enfeksiyonun belirti ve bulgularınınortadan kalkmasından sonra 2 gün daha tedaviye devam edilmelidir.Ciddi enfeksiyonlarda tedavi süresi en az 2 hafta olmalıdır.