Roflazin FilmTabletMünir Şahin

[Bluesky24]

Roflazin FilmTabletMünir ŞahinSiprofloksasinAmbalaj: 250 mgx14 tablet :: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri:CiflosinFilm Tablet: 250 mgx14tablet (Deva); Ciprasid Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Yeniİlaç); Cipro Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Biofarma); CiproktanFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Koçak); Loxasid Film Tablet:500 mgx14 tablet (Toprak); ProxacinFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Fako); Roxin Film Tablet:500 mgx14 tablet (İ.E.Ulagay); SansetFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 500 mgx14 tablet (Sanovel); Sifloks Film Tablet:500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); SiprobelFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Nobel); Siprosan Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Drogsan).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisiniartırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.Doz Önerisi: Erişkin dozu: Üriner sistem enfeksiyonları: 12 saatte bir 250 mg. Daha ağır ve komplikasyonluolgularda 12 saatte bir 500 mg. Solunumyolları enfeksiyonları: 12 saattebir 500 mg. Daha ağır ve komplikasyonlu olgularda 12 saatte bir 750mg. Enfeksiyöz diyare: 12 saatte bir 500 mg. Diğer tüm enfeksiyonlarda: 12 saatte bir 500 mg. Ağır enfeksiyonlarda (Osteomyelit, karın boşluğundakiağır enfeksiyonlar vs.): 12 saattebir 750 mg. Akut gonorede: 1 günlük tek dozluk (250 mg) tedavi önerilir. Tedavi süresi: İdraryolları, böbrek ve karın içi enfeksiyonlarda 7 güne kadar, zayıflayanhastalarda tüm nötropatik dönemde, osteomyelitte maksimum 2 ay,enfeksiyöz diyare için 5-7 gün ve diğer tüm enfeksiyonlarda 7-14günlük tedavi önerilir. Streptokoksik boğaz enfeksiyonlarındatedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.