Solian TabletSanofi-Aventis
 

Solian TabletSanofi-AventisAmisülpiridAmbalaj: 200 mgx60 ve 90 tablet.Solian Film TabletAmbalaj: 400 mgx30 film tablet.End.:Baskınnegatif semptomlar ile karakterize olan hastalar dahil olmak üzere, pozitifsemptomların (delüzyonlar, halüsinasyonlar, düşünce bozuklukları gibi) ve/veyanegatif semptomların (duygulanım küntleşmesi, emosyonel ve sosyal çekilme gibi)baskın olduğu akut ve kronik şizofrenik rahatsızlıkların tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Amisülpiridekarşı aşırı duyarlık, hipofiz bezi prolaktinomaları ve meme kanseri gibiprolaktine bağlı tümörlerin varlığı, feokromositoma, 15 yaşın altındakiçocuklar; gebelik veya laktasyon, uygun bir gebelikten korunma yöntemikullanılmadığı sürece çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar.Uyar.:Hipertermi,kas rijiditesi, otonomik instabilite, bilinç bulanıklığı ve CPK yükselmesi ilekarakterize olan nöroleptik malign sendrom meydana gelebilir. Özellikle yüksekgünlük dozlarla tedavi sırasında, hipertermi ortaya çıktığı takdirde,amisülpirid dahil, bütün antipsikotik ilaçlar kesilmelidir. Epilepsi öyküsüolan hastalar Solian tedavisi sırasında yakından izlenmelidir. Parkinsonhastalarına amisülpirid uygulanması gerektiğinde, hastalığı şiddetlendirmeriski nedeniyle, diğer antidopaminerjik ajanlar gibi amisülpirid de dikkatleuygulanmalıdır. Tavsiye edildiği gibi kullanılsa bile reaksiyon süresinietkileyebileceğinden, araç veya makine kullanma yetisi bozulabilir.Yan E.:Uykusuzluk,anksiyete, ajitasyon, somnolans, konstipasyon, bulantı, kusma, ağız kuruluğugibi yan etkiler görülebilir.Etkileş.:Alkolünetkilerini artırabilir. Narkotikler, anestezikler, analjezikler, sedatif H1-antihistaminikler,barbitüratlar, benzodiyazepinler gibi MSS depresanları ve diğer anksiyolitikilaçlar, klonidin ve türevleri; antihipertansifler ve diğer hipotansif ilaçlar;dopamin agonistleri (örn: levodopa) ile birlikte kullanılırken dikkatliolunmalıdır.Doz Önerisi: Akut psikotik epizotlar için 400 mg/gün ve 800 mg/günarasında değişen oral dozlar tavsiye edilir. Bazı olgularda, doz 1200 mg/gün'eyükseltilebilir. 1200 mg/gün üzerindeki dozlar güvenirlik açısından tam olarakdeğerlendirilmediğinden, kullanılmamalıdır. 15 yaşın altındaki çocuklardakontrendikedir. Böbrek yetmezliğinde, doz kreatinin klirensi 30 ile 60 mL/dakarasında olan hastalarda yarıya, 10 ile 30 mL/dak olan hastalarda üçte biredüşürülmelidir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda (<10 mL/dak)kullanıma ilişkin deneyim olmadığından, dikkatli kullanılması tavsiye edilir.