Sitraks DrajeSanofi-Aventis
 

Sitraks DrajeSanofi-AventisLevamizolAmbalaj: 40 mgx6 draje.Eşdeğeri:ParaksTablet: 40 mgx6 tablet (Adeka).Sitraks ŞurupLevamizolAmbalaj: 40 mg/5 mLx30 mLlik şişe.End.:Ascarislumbricoides, Necator americanus, Enterobius vermicularis, Ancylostomaduodenale tedavilerinde endikedir. Antineoplastik-Yardımcı Etkisi: Kolorektal karsinomda, kolonun Dukes C adenokarsinomunda,florourasil ile birlikte; primer reseksiyon ile yaygın ve lokal metastazlarınblok halinde çıkarılmadığı kesin değilse, hastalık artığı kaldığımikroskopik olarak belli ise, primer tümörün komple rezeksiyonundansonra, levamizol HCl kullanılır.Kontr.E.: Ciddi karaciğer ve/veya böbrek rahatsızlığıolanlarda, kan diskrazisi olanlarda ve duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.Uyar.: Kemik iliği depresyonu (artabilir); enfeksiyon(kemik iliği depresyonu sonucu enfeksiyon kötüleşebilir); krizdüzensizliği (tedaviye eşlik eden krizlerin sıklığını levamizolhidroklorür artırabilir) gibi durumlarda tıbbi sorunlar mevcutsa,yarar/zarar durumu gözden geçirilmelidir. Bu ilaçla birlikte alkolalınmamalıdır. Hekim tarafından kesin gereksinme görülmedikçegebelik sırasında kullanılmamalıdır.Yan E.: Kaşıntı, bulantı, iştahsızlık, karın ağrısı, başdönmesi, kas ağrıları, ateş ve uykusuzluk gibi yan etkiler görülürsede bunlar ilaç alımının kesilmesi ile tamamen kaybolur. Ender olaraksantral sinir sistemi toksisitesi, özellikle ataksi, bulanık görüş,konfüzyon, parestezi, gecikmiş diskinezi, titreme, serebrospinalsıvıda pleyositoz ve hepatotoksisite görülebilir. Daha sık olarakishal, metalik tat ve kusma, gözlenen yan etkilerdendir.Etkileş.: Antikoagülan ilaçlarla, örneğin kumarin ile birliktekullanıldığında protrombin süresinde artış görülür. Kemik iliğidepresanları ile birlikte kullanıldığında trombositopenik ve/veyalökopenik etkilerde artma olur.Doz Önerisi: Sitraks Draje: Tek dozolarak ağızdan verilir. Bir kerelik erişkin dozu 120-150 mgdir. Özellikleoksiyür tedavisinde bir hafta ara ile 2. kez aynı doz tekrarlanmalıdır.Sitraks Şurup: Çocuklarda doz kilo başına2.5 mgdir. Tedavi dozu bir kerede uygulanır. İkinci bir doza gerek duyulduğunda1 hafta sonra aynı doz tekrarlanır.