Taxol Enjektabl SolüsyonBMS
 

Taxol Enjektabl SolüsyonBMSPaklitakselAmbalaj: 30 mg/5 mLx1 flakon :: 100 mg/17 mLx1 flakon.Eşdeğeri:Anzatax Enjektabl Solüsyon: 30 mg/5 mLx1 flakon (Orna).End.: Over kanseri, meme kanseri, küçük hücreli olmayanakciğer kanseri ve Kaposi sarkoma tedavisinde endikedir.Kontr.E.: Başlangıç nötrofil sayısı 1.500 hücre/mm3dendüşük solid tümörü olan hastalarda ve başlangıç ya da takip eden nötrofilsayımları 1.000 hücre/mm3den düşük olan AIDS'e bağlı Kaposi Sarkomuolan hastalarda da kontrendikedir.Uyar.: Kanser kemoterapi ilaçlarının kullanımında deneyimli birdoktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırıduyarlık reaksiyonlarıgelişebileceğinden, uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir.Orta dereceli ile ciddi karaciğer yetersizliği olan hastalara uygulandığındadikkatli olunmalı ve doz ayarlamasına dikkat edilmelidir. Fetüse zararverebileceğinden gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Emzirme sırasındakontrendikedir.Yan E.: Hematolojik toksisite, enfeksiyonlar, febril nötropeni,dispne, terleme, göğüs ağrısı, taşikardi, döküntü, hipotansiyon, hipertansiyon,interstisyel pnömoni, akciğer fibrozu, pulmoner emboli, periferal nöropati,artralji/miyalji, bağırsak tıkanıklığı/perforasyon, pankreatit, iskemikkolit, dehidratasyon, tırnak yatağında pigmentasyon ya da renk değişimi, ödem,asteni, halsizlik görülebilir. Etkileş.: Sisplatinden sonra verildiğinde, daha belirginmìyelosupresyon ve paklitaksel klirensinde azalma görülür. Ketokonazol,verapamil, diazepam, kinidin, deksametazon, siklosporin, teniposid, etoposid vevinkristin, testosteron, 17a-etinilestradiol, retinoik asit ve körsetin ile etkileşir. Doksorubisinin plazmadüzeyleri paklitaksel ve doksorubisinin kombine uygulanması ile artabilir. Doz Önerisi: Ciddi aşırı duyarlık reaksiyonlarını önlemek için Taxol uygulamasındanönce bütün hastalara ön tedavi yapılmalıdır. Bu tür bir ön tedavi Taxol uygulamasından yaklaşık 6 ve 12saat önce oral olarak 20 mg deksametazon, 30 ile 60 dakika önce IV olarak 50 mgdifenhidramin ve 30 ile 60 dakika önce 300 mg simetidin veya 50 mg ranitidindenoluşabilir. Tek ajan veya kombinasyon tedavilerinde her 3 haftada bir 3 saatlikIV enfüzyonla 175-225 mg/m2 dozunda uygulanır. Alternatif olarak, 24saatlik enfüzyonla IV 135 mg/m2 dozunda kullanılır. AIDS'e bağlı Kaposi Sarkomu: İkinci-seçenek tedavi: Kürler arasında 3 hafta arabırakılarak 3 saatte IV yoldan 135 mg/m2 Taxol ya da kürler arasında 2 hafta ara bırakılarak 3 satte IVyoldan 100 mg/m2 Taxoluygulanır (doz yoğunluğu 45-50 mg/m2/hafta).