Carboplatin DBL Enjektabl SolüsyonOrna

[Bluesky24]

Carboplatin DBL Enjektabl SolüsyonOrnaKarboplatinAmbalaj: 50 mg/5 mLx1 flakon :: 150 mg/15 mLx1 flakon :: 450mg/45 mLx1 flakon.Eşdeğeri: CarboplatinAtafarm Flakon: 50 mgx1toz flakon, 150 mgx1 toz flakon, 450 mgx1 toz flakon (Atafarm); Carboplatin Ebewe Flakon: 50 mg/5 mLx1 flakon, 150 mg/15 mLx1 flakon, 450 mg/45mLx1 flakon (Liba); Carboplatin TevaFlakon: 150 mgx1 toz flakon, 450mg/45 mLx1 flakon (Med-İlaç); Carbosin Flakon:150 mg/15 mLx1 flakon (Er-Kim); Paraplatin RTU Flakon:50 mg/5 mLx1 flakon, 150 mg/15 mLx1 flakon, 450mg/45 mLx1 flakon (BMS).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]iğer uygunkemoterapötik ajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerininbaşlangıç tedavisinde endikedir. Daha önce sisplatin tedavisigören hastalar da dahil, ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserlihastaların palyatif tedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca,akciğer kanserleri, testis tümörleri, baş-boyun tümörleri ve otolog periferikkök hücre naklinde hazırlama rejimlerinde yüksek doz kemoterapide endikedir.Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleri bozuk olan hastalardakarboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerde dahaşiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tüm hastalardarenal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli mide bulantılarıve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirleri alınmalıdır.Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır. Karboplatinininsan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Tedavisırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.Doz Önerisi: Doz kreatinin klirensine göre değişir. >40 mL/dak: 400 mg/m2,20-39 mL/dak: 250 mg/m2, 0-19 mL/dak: 150 mg/m2.