Carboplatin Atafarm Flakon IVAtafarm
 

Carboplatin Atafarm Flakon IVAtafarmKarboplatinAmbalaj: 50 mgx1 toz flakon :: 150 mgx1 toz flakon :: 450 mgx1toz flakon.Eşdeğeri: Carboplatin DBLFlakon: 50 mg/5 mLx1 flakon, 150mg/15 mLx1 flakon, 450 mg/45 mLx1 flakon (Orna); Carboplatin Ebewe Flakon: 50 mg/5 mLx1 flakon, 150 mg/15 mLx1 flakon, 450 mg/45mLx1 flakon (Liba); Carboplatin TevaFlakon: 150 mgx1 toz flakon, 450mg/45 mLx1 flakon (Med-İlaç); Carbosin Flakon:150 mg/15 mLx1 flakon (Er-Kim); Paraplatin RTU Flakon:50 mg/5 mLx1 flakon, 150 mg/15 mLx1 flakon, 450mg/45 mLx1 flakon (BMS).End.: Diğer uygun kemoterapötikajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerinin başlangıç tedavisindeendikedir. Daha önce sisplatin tedavisi gören hastalar da dahil,ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserli hastaların palyatiftedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca küçük hücreli akciğer kanserindede endikedir.Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleribozuk olan hastalarda karboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerdedaha şiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tümhastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli midebulantıları ve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirlerialınmalıdır. Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır.Karboplatinin insan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.Tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.Doz Önerisi: Sadece IV yoldan kullanılır. Enjeksiyonluk liyofilizetoz, enjeksiyonluk suyla, %5 dekstroz enjeksiyonlukla veya ‰9 sodyumklorür enjeksiyonlukla seyreltilebilir. Çözeltinin konsantrasyonu10 mg/ml olmalıdır. Daha sonra, çözeltiyi 0.5 mg/mL konsantrasyonaseyreltmek için %5 dekstroz enjeksiyonluk veya ‰9 sodyum klorür enjeksiyonluklakullanılabilir. Carboplatin esas olarak ikinci sıra kemoterapi için verildiğinden,sisplatin almış olan hastalarda ilk doz konusunda dikkatli olmak gerekir,çünkü bu hastaların böbrek fonksiyonu bozulmuş olabilir. Monoterapi: 4 haftada bir 1. günde 360 mg/m2IV. Ancak genelde, nötrofil sayısı en az 2.000/mm3 ve trombositsayısı en az 100.000/mm3 olana kadar tek fasılalı Carboplatin kürlerini tekrarlamayın. Düşükperformans statüsü (ECOG-Zubrod 204, Karnofsky 80in altı), 65 yaşınüzeri ve daha önce kapsamlı miyelosüpresif tedavi gibi risk faktörlerigösteren hastalarda dozun %20-25 düşürülmesi önerilir.