Ciproktan FilmTablet************************ Koçak
 

Ciproktan FilmTablet************************ KoçakSiprofloksasinAmbalaj: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri: Ciprasid Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Yeniİlaç); Cipro Film Tablet:500 mgx14 tablet (Biofarma); LoxasidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Toprak); Proxacin Film Tablet:500 mgx14 tablet (Fako); RoflazinFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Münir Şahin); Roxin Film Tablet:500 mgx14 tablet (İ.E.Ulagay); SansetFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Sanovel); Sifloks Film Tablet:500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); SiprobelFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Nobel); Siprosan Film Tablet:500 mgx14 tablet (Drogsan).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasinve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisini artırabilir.Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması, glibenklamidinetkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid, siprofloksasininrenal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serum konsantrasyonundaartışa neden olabilir.Doz Önerisi: Komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarındagünde 2 kez 250 mg, ağır idrar yolları enfeksiyonlarında günde 2kez 500 mg, ağır solunum yolları ve sistemi enfeksiyonlarında günde2 kez 500-750 mg, sindirim sistemi enfeksiyonlarında günde 2 kez 500mg, osteomyelitte günde 2 kez 500 mg, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarındagünde 2 kez 500-750 mg, diğer enfeksiyonlarda günde 2 kez 500 mg, akutgonorede tek doz olarak günde 1 kez 250 mg. Tedaviye klinik ve bakteriyolojikiyileşme sağlanmasından 72 saat sonrasına kadar devam edilir.Streptokok enfeksiyonlarında tedavi süresi en az 10 gündür.