Claricide FilmTabletBilim
 

Claricide FilmTabletBilimKlaritromisinAmbalaj: 250 mgx14 tablet :: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri: ******Deklarit Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Deva); KlacidFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 500 mgx14 tablet (Abbott); Klamaxin Film Tablet:500 mgx14 tablet (İE Ulagay); KlarolidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (İlsan); Klaromin Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); KlaxFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 500 mgx14 tablet (Toprak); Laricid Film Tablet:500 mgx14 tablet (Biofarma); MacrolFilm Tablet: 250mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Sanovel); Uniklar Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Mustafa Nevzat).End.:Faranjit/tonsillit,akut maksiller sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, pnömoni,komplike olmayan deri ve yumuşak dokunun (apseler genellikle cerrahidrenaj gerektirir) hafiften orta dereceye kadar olan enfeksiyonları,yaygın ve lokal mikrobakteriyel enfeksiyonlar tedavisinde endikedir.Klaritromisin, asit supresyon varlığında Helicobacter pylori eradikasyonuiçin endikedir.Kontr.E.:Makrolidantibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak anormalliklere (aritmi,bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik kalp hastalığı, konjestifkalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğine sahip, terfenadintedavisi gören hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Klaritromisinle linkomisin ve klindamisindeolduğu gibi diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistans olasılığıda düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğer ve böbrekleatılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğu olan hastalardadoz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununla beraber, birliktehepatik bozukluğu olsun veya olmasın şiddetli renal bozukluk varlığında,dozun azaltılması veya doz aralarının açılması uygun olabilir. Şiddetlirenal bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarı düşünülmelidir.Diğer alternatif tedavilerden hiç birinin uygun olmadığı klinikdurumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır. İnsan sütüyle atılıpatılmadığı bilinmemektedir; emziren kadınlara verirken dikkatliolunmalıdır.Yan E.:Gözlenenyan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare,kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır. Diğer yan etkilerbaş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğer enzimlerinde geçici artışlarıiçerir.Etkileş.:Teofilinve karbamazepinin klaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda,kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecede ama istatistikselolarak anlamlı bir artış olur. Varfarin, ergot alkaloidleri, triazolam,midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikte klaritromisinkullanılması, bu diğer ilaçların serum düzeylerini artırabilir.Klaritromisin ve digoksini birlikte kullanan hastalarda yükselmişdigoksin serum konsantrasyonları rapor edilmiştir. Makrolidlerterfenadin ve astemizolün düzeylerini artırabilir.Doz Önerisi: Erişkinlerde standart pozoloji 12 saat araylaoral yoldan uygulanan 250 mgdir. Ağır enfeksiyonlarda doz 2x500 mgye yükseltilebilir.Başka şeklide gerekli görülmezse, tedavi 7-14 gün sürmelidir. Akutsinüzit tedavisi 14 gün, farenjit ve tonsillit tedavisi ise en az10 gün sürdürülmelidir. Duodenal ülser ile ilgili H. pylori endikasyonunda ise önerilengünlük doz, antiülser bir ajanla kombinasyon halinde 14 gün süre ile3x500 mgdir. Erişkinlerde Mycobacterium avium kompleks enfeksiyonlarındaönerilen günlük doz 2x500 mgdir. 12 yaşından büyük çocuklarda erişkindozu uygulanır.