Daunomicina Flakon İVCarlo Erba
 

Daunomicina Flakon İVCarlo ErbaDaunorubisin HCIAmbalaj: 20 mgx1 flakon ve 10 mL serum fizyolojik içeren ampul.End.:Akut myeloblastiklösemi: Daunorubisin tek başınaveya diğer antiblastik ilaçlarla kombine halde, bu hastalığın hersafhasının tedavisinde endikedir. Daunorubisinin promyelostiklösemi tedavisinde de tercih edilmesi gerekir. Akut lenfoblastik lösemi: Daunorubisin bu hastalıkta remisyon sağlamaktaçok etkilidir. Ancak yan etkilerinden ve başka tedavi yollarınınmevcut oluşundan dolayı daunorubisin ancak diğer ilaçlara dirençliolgularda endikedir. Bu hastalığın akut safhalarında vinkristinve prednizolon ile başarılı sonuçlar alınmıştır. Diğer tümörler: Rabdomyosarkomave nöroblastomada, daunorubisin ile olumlu yanıtlar alınmıştır.Kontr.E.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]aha öncekalp hastalığı saptanmış olmasının, daunorubisinin kardiyotoksisitesiniartırıcı bir risk faktörü olup olmadığı konusunda yeterli verimevcut değildir. Bu nedenle, ağır veya daha önceden saptanmış kalphastalığı varlığında kullanılması önerilmez. Ağır enfeksiyon saptanan hastalarada verilmesi önerilmez.Uyar.:Gebe hastayasağlayacağı yarara karşın fetüs ve embriyo üzerinde gösterebileceğitoksik etki iyi değerlendirilmelidir. Daunorubisin uygulandıktansonraki 1-2 gün idrar kırmızı renk alır. Daunorubisin solüsyonu deriveya mukozalar ile temas ettiğinde bu bölge hemen iyice yıkanmalıdır.Yan E.:En önemliyan etkileri myelosüpresyon ve kardiyotoksisitedir. Alopesi desık görülen bir yan etkidir ancak genellikle reversibldir. Uygulamadan5-10 gün sonra (hastalık nedeniyle zaten mevcut değilse) stomatit görülebilir.Bulantı, kusma, diyare gibi gastrointestinal bozukluklar görülebilir.Etkileş.: Kardiyotoksisiteye yol açandiğer ilaçlarla birlikte kullanılması, kardiyotoksisitesini artırabilir.Doz Önerisi: Tek doz 0.5-3 mg/kg arasında değişebilir. 0.5-1mg/kglik dozlar en az bir gün arayla tekrarlanabilir. 2 mg/kglik dozlaren az 4 gün arayla verilmelidir. 2.5-3 mg/kglik dozlar nadiren kullanılır.Bu doz uygulandığında ilaç 7-14 gün arayla verilmelidir. Gerekli enjeksiyonsayısı hastadan hastaya değişebilir.