Doksetil Flakon IM/IVBiofarma
 

Doksetil Flakon IM/IVBiofarmaSefotaksim sodyumAmbalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mLlik çözücü :: 1 gx1flakon ve 4 mLlik çözücü.Eşdeğeri:BetaksimFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Mustafa Nevzat); Claforan Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Sanofi-Aventis); SefagenFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Bilim); Sefoksim Flakon:0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Fako); SefotakFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon(Eczacıbaşı).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlıbakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonları,merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit, ventrikülit) vecerrahi profilaksisinde endikedir.Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır. Kreatinin klirensinin 20 mL/dakikanın altınadüştüğü hastalarda normal dozun yarısının verilmesi önerilir. Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır.Sefotaksimanne sütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksimkullanmaları önerilmez.Yan E.:En çok görülenyan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibiaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.Etkileş.:Sefotaksimve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik birantibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler,aminoglikozidlerle kombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır.Kombinetedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.Doz Önerisi: Dozaj ve uygulama şekli, enfeksiyonun ağırlığına,mikroorganizmanın duyarlığına ve hastanın durumuna ve kilosunagöre ayarlanır. Yetişkinlerde duyarlı bakterilerin etken olduğukomplike olmayan enfeksiyonlarda 12 saatte bir 1 g IM veya IV; ortaşiddetli ve ağır enfeksiyonlarda 8 saatte bir 1-2 g IV; hayatı tehditeden enfeksiyonlarda 4 saatte bir 2 g IV; gonore tedavisinde IM olarak1 g bir kerede uygulanır. Perioperatif profilaksi: Ameliyata başlamadan önce 1 gtek doz IV uygulama önerilir. Enfeksiyon tehlikesine göre aynı doz12 saatlik aralıklarla tekrarlanabilir. Etkin doku konsantrasyonunaulaşabilmek için Doksetil ameliyattan 30-90 dakika önce verilmelidir. Sezaryenameliyatlarında ilk doz 1 g IV (göbek kordonu klampe edildikten hemensonra), ikinci ve üçüncü 1 glik dozlar IV olarak ilk dozdan 6 ve 12saat sonra uygulanır. Çocuklar: 0-1 hafta arası: 12 saatte bir 50 mg/kg IV; 1-4 haftaarası 8 saatte bir 50 mg/kg IV; 1 ay-12 yaş arası: 50 kgnin altında olanlaragünde 50-180 mg/kg, 4-6 eşit dozda IM veya IV; 50 kgnin üzerinde olanlarayetişkin dozu uygulanır.