Epirubicin Ebewe Konsantre Flakon************ Liba
 

Epirubicin Ebewe Konsantre Flakon************ LibaEpirubisin HClAmbalaj: 10 mg/5 mLx1 flakon:: 50 mg/25 mLx1 flakon :: 100mg/50 mLx1 flakon.Eşdeğeri:FarmorubicinFlakon: 10 mgx1 flakon, 50 mgx1flakon (Carlo Erba).End.:Primer memekanserinin rezeksiyonundan sonra aksiller lenf düğümü tümör tutulumu bulgusuolan hastalarda adjuvant terapinin bir bileşeni olarak endikedir. Epirubisinmeme, over, mide, akciğer ve kolorektal karsinomalar, malign lenfomalar,lösemiler ve multipl miyelom gibi neoplastik durumlarda yanıt oluşturmaktadır.İntravezikal epirubisin uygulaması, mesanenin papiller transisyonel hücrelikarsinomu ve karsinoma in-situ tedavisinde ve transüretral rezeksiyon sonrasınükslerin önlenmesinde yararlı bulunmuştur.Kontr.E.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]aha öncedoksorubisin veya daunorubisin gibi diğer antrasiklinlerin maksimumkümülatif dozları ile tedavi görmüş hastalarda, radyoterapi veyadiğer antitümör ilaçların yol açtığı ağır myelosüpresyon saptananhastalarda, halen veya daha önce kalp fonksiyonlarında bir bozuklukbelirlenmiş olanlarda kontrendikedir.Uyar.: Epirubisin yalnız antineoplastik ve sitotoksikterapide tecrübeli ve yetkili doktorların gözetimi altında uygulanmalıdır.Diğer antrasiklinler için tanımlanan türde bir kalp yetmezliği görülmeriskini minimuma indirmek amacıyla, tedavi süresince kalp fonksiyonudikkatle belirlenmelidir. İntramüsküler veya intratekal olarak olarak verilmemelidir.Serbest akışlı IV serum fizyolojik enfüzyonun tüpüne enjekte edilerekverilmesi önerilir. Enjeksiyon sırasında epirubisinin ekstravazasyonu,ağır doku lezyonlarına hatta nekroza yol açabilir. İntravezikaluygulama bir kateter vasıtasıyla yapılmalı, ilaç mesanede 1 saatkalmalı, bu süre sonunda hastanın idrara çıkması sağlanmalıdır.Epirubisin uygulandıktan sonraki 1-2 gün boyunca idrar kırmızıbir renk alabilir. Gebelikte kullanılmamalıdır.Yan E.:Miyelosüpresyonve kardiyotoksisitenin yanı sıra alopesi, stomatit görülebilir. Ayrıcabulantı, kusma, diyare gibi gastrointestinal rahatsızlıklar vehiperpireksi bildirilmiştir. Nadiren ateş, titreme ve ürtiker bildirilmiştir.Anafilaksi görülebilirDoz Önerisi: İlacın, iğnenin damara iyi yerleştiği kontrol edildiktensonra fizyolojik serum içinde IV infüzyon yoluyla verilmesi tavsiyeedilmektedir. Konvansiyonel dozlar: Epirubicin Ebewe tek ajan olarak kullanıldığında,yetişkinlerde önerilen doz 60-90 mg/m2'dir. IV olarak 3-5 dakikalıkbir sürede enjekte edilmelidir ve hastanın hematomedullar durumuna bağlı olarak,doz 21 günlük aralıklarla tekrarlanmalıdır. Yüksek dozlar: Yüksek dozda akciğer kanserinintedavisinde tek ajan olarak Epirubicin Ebewe aşağıdaki tedavi rejimlerine göre uygulanmalıdır: Küçükhücreli akciğer kanseri (önceden tedavi edilmemiş): 3 haftada bir, 1. gün 120mg/m2. Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (önceden tedaviedilmemiş skuamöz, büyük hücreli ve adenokarsinom): 3 haftada bir, 1., 2. ve 3.günler, 135 mg/m2. İlaç, 3-5 dakikalık bir sürede IV bolus şeklindeveya 30 dakikalık bir sürede infüzyon şeklinde verilmelidir. İntravezikal uygulama: Pek çok tedavi rejimininkullanımında, önerilen bir rehber şu şekildedir: Terapi için, 8 hafta süreylehaftada 50 mg/50 mL (fizyolojik serum veya steril distile suda seyreltilmiş)dozunda damla, damla akıtma şeklinde (instilasyon).