Etoposid Ebewe Flakon Liba EtoposidAmbalaj: 50 mg/2.5mLx1 flakon:: 100 mg/5mLx1 flakon.
 

Etoposid Ebewe Flakon Liba EtoposidAmbalaj: 50 mg/2.5mLx1 flakon:: 100 mg/5mLx1 flakon.Eşdeğeri:Etoposide Flakon: 100 mg/5mLx1 flakon (Atafarm); Etoposide-Teva Flakon: 100 mg/5mLx1 flakon (Med-İlaç); Lastet Ampul: 100 mg/5mLx1 ampul (Onko); Vepesid Ampul: 100 mg/5 mLx1 ampul (ErKim).End.:Küçük hücreliakciğer karsinomunda diğer kemoterapötik ajanlarla kombine şekilde ilk tercihtedavi ve dirençli testiküler karsinom tedavisi.Kontr.E.: Etopozide karşı daha önce aşırıduyarlığı saptananlarda ve şiddetli karaciğer disfonksiyonluhastalarda kontrendikedir.Uyar.: Etopozid, kanser kemoterapötikajanların kullanımında deneyimli bir doktor gözetimi altında kullanılmalıdır.Enfeksiyon veya kanamayla sonuçlanabilen ciddi miyelosüpresyonolabilir. Üşüme, ateş, taşikardi, bronkospazm, dispne ve hipotansiyonlaortaya çıkabilecek olası bir anafilaktik reaksiyona karşı hazırlıklıolunmalıdır. Gebelerde kullanıldığında fetal hasar yapabilir. Annesütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Etopozidden dolayı annesütü emen bebeklerde ciddi yan etkiler olabileceği için ilacın anneiçin önemi değerlendirilerek, emzirmenin kesilmesi veya ilacındurdurulması konusunda bir karar alınmalıdır.Yan E.: Miyelosüpresyon, lökopeni,trombositopeni, bulantı, kusma, anoreksi, stomatit, alopesi, üşüme,ateş, taşikardi, dispne, hipotansiyon, periferik nöropati, uykuhali, yorgunluk, karaciğer toksisitesi, ağızda kötü tat, ateş, döküntü,pigmentasyon, pruritus, karın ağrısı, konstipasyon, disfaji, geçicikortikal körlük ve dermatit gibi reaksiyonlar nadiren bildirilmiştir.Etkileş.:Bleomisin,sisplatin, ifosfamid ve metotreksat gibi diğer antineoplastik ajanlar ileetopozid kullanan hastalarda seyrek olarak prelökemik faz ile veya bu fazolmadan oluşabilen akut löseminin meydana gelebildiği bildirilmiştir. Etopozidtedavisi ile normal korunma mekanizması baskılanabileceğiden, hastanın aşıyavereceği antikor yanıtı azalabilir. Doz Önerisi: Tek başına veya diğer sitostatik ajanlarla kombinasyondafarklıdır. Önerilen genel tedavi şeması, birbirini izleyen 5 gün boyuncagünlük IV 50-100 mg/m2'dir. Diğer kemoterapötik ajanlarla kombineolarak testiküler kanserde 1-5. günler arasında 50-100 mg/m2/gün yada 1, 3 ve 5. günlerde 100 mg/m2/gün; küçük hücreli akciğerkanserinde ise 4 gün boyunca 35 mg/m2/gün ya da 5 gün boyunca 50 mg/m2/gün'lükdoz aralığındadır. Kemoterapi kürleri 3-4 haftalık intervallerletekrarlanır. 25°C'nin altında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.