İesetum Flakon IM/IV,IVİ.E.Ulagay

[Bluesky24]

İesetum Flakon IM/IV,IVİ.E.UlagaySeftazidimAmbalaj: 0.5 g IM/IVx1 flakon ve 5mLlik çözücü ampul :: 1 gIM/IVx1 flakon ve 10 mLlik çözücü ampul :: 2 g IVx1flakon ve 10 mLlik çözücü ampul.Eşdeğeri:FortumFlakon: 0.5 g IM/IVx1 flakon, 1 gIM/IVx1 flakon, 2 g IVx1 flakon (GSK).End.:Septisemi,bakteriyemi, peritonit, menejit olgularında bağışıklığı bastırılmışhastaların maruz kaldığı enfeksiyonlarda ve yoğun bakım altında olanhastalardaki enfeksiyonlarda (enfekte yanıklar gibi), pnömoni,bronkopnömoni, enfekte plörezi, ampiyem, akciğer absesi, enfektebronşiyektazi, bronşit ve kistik fibrozisli hastalardaki akciğerenfeksiyonlarında, orta kulak iltihabı, habis dış kulak iltihapları,mastoidit, sinüzit ve diğer şiddetli KBB enfeksiyonları, akut vekronik pyelonefrit, pyelit, prostatit, sistit, üretrit, renal abse,mesane ve böbrek taşlarıyla ilişkili enfeksiyonlar, erizipel, apseler,selülitler, enfekte yanıklar ve yaralar, mastit, deri ülserleri,kolanjit, kolesistit, safrakesesi ampiyemi, karın içi apsesi, peritonit,divertikülit, enterokolit, doğum sonrası ve pelvisin iltihabidurumlar, osteit, osteomiyelit, septik artrit, enfekte bursit, hemove peritonal dializ ile birlikte oluşan enfeksiyonlar ve ayakta devamlıperitonal diyaliz, kontaminasyon olasılığı olan cerrahi girişimlerde(profilaktik olarak) endikedir..Kontr.E.:Sefalosporinantibiyotiklerine aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Seftazidim verilmeden önce, hastanın geçmişindepenisilinler ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlık olup olmadığıdikkatle soruşturulmalı, duyarlığı olan kişilerde dikkatle kullanılmalı,alerjik reaksiyonlar görülürse ilaç hemen kesilmelidir. Seftazidimböbrek yoluyla elimine edildiğinden böbrek fonksiyonunun bozuklukderecesine göre dozaj azaltılmalıdır. Gebeliğin ilk aylarındave küçük bebeklerde dikkatli kullanılmalıdır. Seftazidim anne sütünedüşük konsantrasyonlarda geçer ve emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.Yan E.:Makülopapülerveya ürtikeryal döküntüler, ateş, kaşıntı ve çok nadir olarak anjiyoödemve anafilaksi (bronkospazm ve/veya hipotansiyon) diyare, bulantı,kusma, karın ağrısı, çok nadiren ağızda pamukçuk veya kolit, Candidiasis,vajinitis, baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi ve kötü tat gibi çeşitliyan etkiler görülebilir.Etkileş.:Kloramfenikolin vitro olarak seftazidim ve diğer sefalosporinlerle antagonistiktir.Seftazidim, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir,ancak aralarında farmasötik geçimsizlik olduğundan aynı enjektöriçinde verilmemeli, aynı solüsyon içinde karıştırılmamalıdır.Doz Önerisi: Yetişkinlerde olağan doz, 8-12 saatte bir 1 g IVveya IM; komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında 12 saattebir 250 mg IV veya IM; kemik ve eklem enfeksiyonlarında 12 saattebir 2 g IV; komplike idrar yolları enfeksiyonlarında 8-12 saattebir 500 mg IV veya IM; komplike olmayan pnömoni, hafif ve orta şiddettekideri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 8 saatte bir 50 mg-1 g IV veyaIM; ciddi jinekolojik ve intraabdominal enfeksiyonlarda 8 saattebir 2 g IV; menenjitte 8 saatte bir 2 g IV; çok ciddi enfeksiyonlarda,özellikle immün sistemi zayıflamış hastalarda 8 saatte bir 2 g IV;normal renal fonksiyonu olan fibrokistik hastalarda Pseudomonas türlerinin neden olduğu akciğerenfeksiyonlarında 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 gyekadar (kronik solunum yolu hastalıkları ve kistik fibrozisi olanhastalarda klinik iyileşme görüldüğünde bakteriyolojik şifa beklenmeyebilir);yenidoğanlarda (0-4 hafta) 12 saatte bir 30 mg/kg IV; bebekler ve çocuklarda(1 ay-12 yaş) 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 gye kadar.