- Katılım
- 27 Aralık 2008
- Mesajlar
- 432,578
- Reaksiyon puanı
- 0
- Puanları
- 0
Sağlık Bakanlığı, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın bir serisine 1'inci sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uyguladı. Bakanlığın açıklamasında geri çekme işlemi şu ifadelerle anlatıldı:
''Bakanlığımız İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan bilgiye göre, tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine, bu seri numaralı söz konusu ilaca 1. sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulanmıştır.'' Kaynak: www.saglikcalisanlari.net
''Bakanlığımız İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan bilgiye göre, tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine, bu seri numaralı söz konusu ilaca 1. sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulanmıştır.'' Kaynak: www.saglikcalisanlari.net
