31 yasındayım.10 sefer dusuk yaptım.4 dusukten sonra amelıyat oldum.rahmın perde kapladıgıgını dogumsal çocugun olamayacagını söylediler,ameliyat ile tamamem temizlendi ve sonra 3 düşük daha yaptım kanımda pıhtılaşma( faktör 5) rahatsızlıgı oldugunu söylediler ondan sonraki hamileliklerimde kan sulırıcı igneler kullanmama ragmen bebegin kalp atımlarını gözlemleyemediler.genetik tahlili yaptırdım bende yüzde 10 problem çıktı,kromozom anomoli sorunu oldugunu söylediler ve şu an 6 haftalık hamileyim ilaçlarımı düzenli olarak kullanmama ve 15 gün önce kalp atımı görülmesine ragmen şu an kalp atımını göremediklerini söylediler.benim çocugumun olabilmesi için ne yapmalıyım lütfen bana yardımcı olun.......
Doç.Dr. A.Serhan CEVRIOGLU
01. 18:58:36
Merhaba,
FaktörV eksikliğinde uygulanan tedavi gebelik başlangıcından itibaren düşük molekül ağırlıklı heparin ve bebe aspirinidir.
Kromozomal bozukluğa yönelik olarak; bozukluğun bebeğe yansımaması ve gebeliğin kromozomal yönden sağlıklı olabilmesi için tüp bebek yönteminde preimplantasyon genetik tanı (PGT, PGD) yapılmaktadır: Yani oluşan embriyolar anne rahmine verilmeden önce hücre örnekleri alınıp genetik yönden test edilerek, bunlardan sağlıklı olanlar rahim içine transfer edilmektedir. Sizde bu yöntemlerin kombinasyonu uygulanabilir.
www.serhancevrioglu.com
Yazının Orjinali için Lütfen
www.saglikdanis.com adresini ziyaret ediniz.