merhaba hocam,
9 yaşındaki oğlum 2,5 ay önce karaciğer nakli oldu.çapa tıp fakültesinde.
08,08, tarihinde kontrol amaçlı gittiğimiz Bakırköy çocuk devlet hastanesinde yapılan tettikler sonucu wilson tanısı kondu ve tedaviye başlandı.
Hastaneye gidiş nedenimiz yani şikayetler karında şişlik ve bacaklarda ödem.
Neyse Bakırköy de tedaviye Metalcaptase ve birkaç ilaç artı 3 günde 1 plazma vererek devam edildi.Fakat hastalık hızlı seyretti.1,5 ay sonra oğlum 4 gün içinde turuncu renk aldı ve acil olarak çapa ya yoğun bakıma kaldırıldı.Değerler çok yükselmiş.Orada 10 gün boyunca plazma ferez uygulandı.Amerikan getirttiğimiz TRİENTİN ilacına başlandı.Fakat 1,5 ay sonunda iyice kötüledi ve amonyak seviyesi yükseldi yine yoğun bakıma alındı.Yine plazma ferez uygulandı.Tam o akşam kadavra bulundu.4 kuşak akrabalar ve bizim karaciğerler uymamıştı.
Neyse oğlum 17,10, tarihinde ameliyat oldu ve çok şükür kurtuldu.
Wilson hastalığı genetik olduğu için 3 yaşında 1 oğlumuz daha vardı.Ona da tesler yaptırdık karaciğer biyopsisi de oldu.Tanı konu WILSON.Fakat başlangıç aşamasında olduğu için ilaca yani METALCAPTASE a yanıt verir diyor doktorlar.Şu an ilaca başlayalı 15 gün oldu.Bir kere tahlil yapıldı ALT VE AST değerleri 190 lardan 77 lere düşmüş.
Kullandığı ilaçlar METALCAPTASE, BECOZYM-C,ZINCO.
Acaba doğru mu gidiliyor.Ya da bunun başka bir tedavi yolu var mı?
Bakır içerikli yiyecekler de yemiyoruz.
Teşekkürler,
Doç.Dr. Yusuf AKCAN
05. 12:01:19
yapılanlar doğru.sitemizdeki Wilson hastalığı - Soru cevaplarla konusunuda baştan başa okuynuz.geçmiş olsun.
Yazının Orjinali için Lütfen
www.saglikdanis.com adresini ziyaret ediniz.