Laricid FilmTabletBiofarma

[Bluesky24]

Laricid FilmTabletBiofarmaKlaritromisinAmbalaj: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri:ClaricideFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Bilim); Deklarit Film Tablet:500 mgx14 tablet (Deva); KlacidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Abbott); Klamaxin Film Tablet:500 mgx14 tablet (İE Ulagay); KlarolidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (İlsan); Klaromin Film Tablet:500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); KlaxFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Toprak); Macrol Film Tablet:500 mgx14 tablet (Sanovel); UniklarFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Mustafa Nevzat).End.:Faranjit/tonsillit,akut maksiller sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, pnömoni,komplike olmayan deri ve yumuşak dokunun (apseler genellikle cerrahidrenaj gerektirir) hafiften orta dereceye kadar olan enfeksiyonları,yaygın ve lokal mikrobakteriyel enfeksiyonlar tedavisinde endikedir.Klaritromisin, asit supresyon varlığında Helicobacter pylori eradikasyonuiçin endikedir; bu durum duodenal ülserin tekrarlanmasını azaltır.Kontr.E.:Makrolidantibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak anormalliklere (aritmi,bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik kalp hastalığı, konjestifkalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğine sahip, terfenadintedavisi gören hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Klaritromisinle linkomisin ve klindamisindeolduğu gibi diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistans olasılığıda düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğer ve böbrekleatılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğu olan hastalardadoz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununla beraber, birliktehepatik bozukluğu olsun veya olmasın şiddetli renal bozukluk varlığında,dozun azaltılması veya doz aralarının açılması uygun olabilir. Şiddetlirenal bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarı düşünülmelidir.Diğer alternatif tedavilerden hiç birinin uygun olmadığı klinikdurumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır. İnsan sütüyle atılıpatılmadığı bilinmemektedir; emziren kadınlara verirken dikkatliolunmalıdır.Yan E.:Gözlenenyan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare,kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır. Diğer yan etkilerbaş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğer enzimlerinde geçici artışlarıiçerir.Etkileş.:Teofilinve karbamazepinin klaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda,kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecede ama istatistikselolarak anlamlı bir artış olur. Varfarin, ergot alkaloidleri, triazolam,midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikte klaritromisinkullanılması, bu diğer ilaçların serum düzeylerini artırabilir.Klaritromisin ve digoksini birlikte kullanan hastalarda yükselmişdigoksin serum konsantrasyonları rapor edilmiştir. Makrolidlerterfenadin ve astemizolün düzeylerini artırabilir.Doz Önerisi: Klaritromisin aç veya tok olarak kullanılabilir.Üst SolunumYolu Enfeksiyonları: 12 saatte bir 250-500 mg arasında 10-14 gün uygulanabilir.Farenjit ve tonsillitte 10 gün süresince 12 saatte bir 250 mg. Akutmaksiller sinüzitte 7-14 gün süresince 12 saatte bir 500 mg olarakverilmesi önerilir. Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları: 12 saatte bir 250-500 mg olarak7-14 gün süresince uygulanabilir. Kronik bronşitin akut alevlenmelerinde7-14 gün süreyle 12 saatte bir 250-500 mg; pnömonide 7-14 gün süreyle12 saatte bir 250 mg olarak verilmesi önerilir. Komplikasyonsuz Deri veYumuşak Doku Enfeksiyonlarında: 7-14 gün süreyle 12 saatte bir 250 mg olarak verilmesiönerilir. Mikobakteriyel Enfeksiyonlarda: Önerilen başlangıç dozu günde2 kez 500 mgdir. Peptik Ülserle Bağlantılı H. pylori Eradikasyonu: Bu endikasyonda Laricid bir asit inhibitörü ile birliktekullanılmalı ve 14 gün süresince günde 3 kez 500 mg olarak verilmelidir.Asit inhibitörü omeprazol ise 28 gün süresince 40 mg olarak verilir.