[Bluesky24]

Liberate Flakon****************** BiemFaktör VIIIAmbalaj: 350 IUx1 flakon ve 1enjeksiyonluk su ampulü.End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisi bir uzman hekimtarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde,hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer şok gelişirse, semptomatiktedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A, hemen hemen sadece erkeklerdegörülen bir hastalıktır. Bunun için gebelerde faktör VIIIin güvenirliğikontrollü olarak denenmemiştir. Kesin gerekmedikçe gebelerde velaktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Sadece intravenöz yolla kullanılır. Herhangi bir uygulamaiçin gereken doz hastanın hemofilik durumuna ve tedavinin amacına bağlıdır.Genel bir uygulama olarak, aktif kanama olmayan hastalara 8 saatte bir 8-10IU/kglik minimum bir doz verilmesi düşünülmelidir. Büyük kanamalarıntedavisinde ya da bir cerrahi girişime hazırlık için bu doz 20-50 IU/kg olarakverilebilir. Bu tür durumlarda plazma faktör VIII düzeylerinin izlenmesiönerilmektedir. Çocuklarda ortalama olarak 1 IU/kglik doz, 1.5-2.0 IU/100 mLplazma düzeyinde artış oluşturur.