Maxipime Flakon iM/iV****************** BMS

[Bluesky24]

Maxipime Flakon iM/iV****************** BMSSefepim HClAmbalaj: 0.5 gx1 flakon ve 5 mLlik çözücü ampul :: 1 gx1flakon ve 10 mLlik çözücü ampul.End.: Duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklanan pnömonive bronşit dahil alt solunum yolu enfeksiyonları, piyelonefrit dahilkomplike ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları, deri veyumuşak doku enfeksiyonları, peritonit ve safra yolu enfeksiyonlarıdahil batın içi enfeksiyonlar, jinekolojik enfeksiyonlar, septisemi,febril nötropenide ampirik tedavi, intraabdominal ameliyat geçirenhastalarda cerrahi profilakside endikedir.Kontr.E.: Sefalosporin grubu antibiyotikler, penisilinlerve diğer b-laktam antibiyotiklerekarşı aşırı duyarlık gösteren hastalarda kontrendikedir.Yan E.: nfeksiyon etkeni organizmanın sefepime duyarlığınısaptamak için kültür ve duyarlık testleri yapılmalıdır. Sefepimleampirik tedavi, duyarlık testlerinin sonuçları beklenmeden başlatılabilirve bu testlerin sonuçları belirlendiğinde antibiyotik tedavisisonuca göre düzenlenmelidir. Özellikle ilaçlara karşı alerjik reaksiyongösteren hastalarda antibiyotikler dikkatle uygulanmalıdır.Böbrek yetersizliği olan hastalarda, ayarlanmamış sefepim dozlarınınverilmesi ile ensefalopati, tutarıklık, miyoklonus ve/veya böbrekbozukluğu dahil ciddi advers etkilere raslanmıştır. Gebelikteeğer mutlaka gerekiyorsa kullanılmalıdır. Sefepim insan sütüneçok düşük konsantrasyonlarda geçer. Emziren kadınlarda sefepim dikkatle kullanılmalıdır.Yan E.: Kızarıklık, prurit, ürtiker,bulantı, kusma, oral moniliazis, diyare, kolit (psödomembranöz kolitdahil), baş ağrısı, ateş, vajinit, eritem, karın ağrısı, konstipasyon,vazidalasyon, dispne, sersemlik, parestezi, genital prurit, tat bozukluğu,titreme, spesifik olmayan moniliazis, anafilaksi ve tutarıklar.Etkileş.: Sefepim solüsyonları metronidazol,vankomisin, gentamisin, tobramisin sülfat ve netilmisin sülfat solüsyonlarıylaetkileşebileceğinden karıştırılmamalıdır. Bu ilaçlardan birininsefepimle aynı zamanda kullanılması gerekiyorsa, her biri ayrıayrı uygulanmalıdır.Doz Önerisi: IV ya da IM olarak uygulanabilir. Doz ve uygulamayolu, enfeksiyon etkeni organizmaların duyarlık dereceleri, enfeksiyonunşiddeti, hastanın durumu ve böbrek fonksiyonlarına göre değişir.Normal böbrek fonksiyonları olan yetişkinlerde ve vücut ağırlıkları40 kgnin üzerinde olan çocuklarda (12 yaş ve üstü) önerilen dozlar:Hafif ve orta dereceli idrar yolu enfeksiyonları: 500 mg-1 g IV veyaIM, 12 saatte bir. İdrar yolu enfeksiyonları dışında kalan hafifve orta dereceli enfeksiyonlar: 1 g IV veya IM, 12 saatte bir. Ciddienfeksiyonlar: 2 g IV, 12 saatte bir. Çok ciddi veya yaşamı tehdit edenenfeksiyonlar: 2 g IV, 8 saatte bir. Tedavinin normal süresi 7-10 gündür. Daha ciddienfeksiyonlarda daha uzun tedavi gerekebilir. Febril nötropenininampirik tedavi süresi 7 gündür ya da nötropeni kaybolana kadar devameder. Çocuklar (1 ay ve daha büyük/normal böbrek fonksiyonu): Önerilennormal dozlar pnömoni, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşakdoku enfeksiyonlarında; vücut ağırlıkları ú40 kg olan hastalar için 10 günsüreyle her 12 saatte bir 50 mg/kg. Daha ciddi enfeksiyonlarda doz aralığı 8 saattebire indirilebilir. Septisemi ve ampirik febril nötropeni tedavisinde;vücut ağırlıkları ú40 kgolan hastalar için 7-10 gün süreyle her 8 saatte bir 50 mg/kg.