Pegasys Kullanıma Hazır ŞırıngaRoche

[Bluesky24]

Pegasys Kullanıma Hazır ŞırıngaRochePeginterferon alfa-2aAmbalaj: 135 µg/0.5 mLx1 ve 4 şırınga :: 180µg/0.5 mLx1 ve 4 şırınga.End.:Erişkinhastalarda kronik hepatit Cnin tedavisinde aşağıdaki durumlarda endikedir:Köprüleşme fibrozu olmayan veya olan, sirozlu veya sirozu olmayan, karaciğeryetmezliği bulunmayan, kronik hepatit Cnin histolojik bulguları ve serumgöstergeleri bulunan (örn. anti-HCV, transaminazlarda yükselme, HCV-RNA)hastalarda endikedir.Kontr.E.:Alfainterferonlara aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. Otoimmün hepatit;önceden mevcut olan ciddi psikiyatrik durum veya ciddi psikiyatrik bozukluköyküsü, tiroid fonksiyonunun ilaçla normal sınırlarda tutulamadığı, öncedenmevcut olan tiroid anormallikleri; ciddi hepatik disfonksiyon; kontroledilmeyen nöbet bozuklukları ve/veya merkezi sinir sistemi fonksiyonundabozukluk, gebelik, yardımcı madde olarak benzil alkol kullanılması nedeniyle 3yaşına kadar olan çocuklar ile yenidoğanlar.Uyar.: Önceden kalp hastalığı bulunan hastalarda dikkatleuygulanmalıdır. Pulmoner hastalık öyküsü (örn. kronik obstrüktif akciğerhastalığı) veya ketoasidoza eğilimli diabetes mellitusu olan hastalar gibiişlev kaybına yol açan tıbbi durumları olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Koagülasyon bozuklukları (örn. tromboflebit, pulmoner emboli)veya ciddi miyelosupresif hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Proteinlerinuygulanmasından sonra anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir. Alfa-interferonlarlatedaviden sonra nadiren retina hemorajisi, atılmış pamuk manzarası ve retinadamarında obstrüksiyon gibi oftalmolojik bozukluklar bildirilmiştir.Psöriazisli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır ve psöriatik lezyonların ortayaçıktığı veya kötüleştiği görülürse tedavinin kesilmesi düşünülmelidir. Gebeliksırasında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Peginterferonalfa-2a tedavisinden veya emzirmeden hangisinin kesileceği kararı,peginterferon alfa-2a tedavisinin anne açısından önemi göz önüne alınarakverilmelidir.Yan E.:Peginterferonalfa-2a ile en sık bildirilen istenmeyen reaksiyonlar hafif-orta şiddettedir vedozaj değişikliği veya tedavinin kesilmesine gerek kalmadan tedavi edilir.Hastaların %10u ve daha çoğunda, abdominal ağrı, diyare, bulantı, yorgunluk,ağrı, pireksi, rigor, anoreksi, artralji, miyalji, baş dönmesi (vertigo hariç),baş ağrısı, insomnia, depresyon, iritabilite, alopesi, kaşıntı; hastaların%10undan az fakat %2sinden çoğunda, asteni, letarji, göğüs ağrısı, gribebenzer semptomlar, kırıklık, bulantı ve kusma, sıcak basması, üşüme-titreme,bellek bozukluğu, konsantrasyon bozukluğu, parestezi, tat duyumubozuklukları, güçsüzlük, hipoestezi, tremor, kas krampları, boyun ağrısı,sırt ağrısı, dermatit, terlemede artış, döküntü, gece terlemeleri, ciltte kuruluk,ışığa duyarlılık reaksiyonu, ağız kuruluğu, dişeti kanaması, ağızda ülserasyon,anksiyete, ruh hali değişiklikleri, libido azalması, sinirlilik, kilo azalması,öksürük, dispne, boğaz ağrısı, nazofarenjit, bulanık görme, gözde enflamasyon,hipotiroidizm, çarpıntı ve yüz ve boyunda sıcaklık hissi bildirilmiştir.Etkileş.:Teofilinile birlikte peginterferon alfa-2a alan hastalarda serumdaki teofilinkonsantrasyonları izlenmeli ve teofilin dozunda uygun ayarlama yapılmalıdır.Doz Önerisi: Tedavi sadece hepatit Cnin tedavisinde deneyimlihekimler tarafından başlatılmalıdır. Pegasysin önerilen dozu 48 hafta süreyle, haftada bir kez,subkutan yolla uygulanan 180 µgdir.