Sanset FilmTabletSanovel

[Bluesky24]

Sanset FilmTabletSanovelSiprofloksasinAmbalaj: 250 mgx14 tablet :: 500 mgx10 ve14 tablet :: 750mgx10 ve 14 tablet.Eşdeğeri:CiflosinFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 500 mgx10 tablet, 750 mgx14 tablet (Deva); CiprasidFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Yeni İlaç); Cipro Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Biofarma); CiproktanFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Koçak); Ciproxin Film Tablet:500 mgx10 tablet, 750 mgx10 tablet (Bayer); LoxasidFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Toprak); Proxacin Film Tablet:500 mgx14 tablet, 750 mgx14 tablet (Fako); RoflazinFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 500 mgx14 tablet (MünirŞahin); RoxinFilm Tablet: 500 mgx14tablet, 750 mgx14 tablet (İ.E.Ulagay); Sifloks Film Tablet:500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); SiprobelFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Nobel); Siprosan Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet, 750 mgx14tablet (Drogsan).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisiniartırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.Doz Önerisi: Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarındagünde 2 kez 250 mg, ciddi ve komplike üriner sistem enfeksiyonlarındagünde 2 kez 500-750 mg, hafif ve orta derecede solunum sistemi enfeksiyonlarındagünde 2 kez 500 mg, ciddi ve komplike solunum sistemi enfeksiyonlarındagünde 2 kez 750 mg, diğer enfeksiyonlarda (enfeksiyonun derecesinegöre) günde 2 kez 500 mg - 750 mg, akut gonorede 250 mglik tek doz, enfeksiyözdiyarede (hafif, orta, ağır) günde 2 kez 500 mg önerilir. Tedavi sürelerigonorede 1 gün, böbrek ve üriner sistem enfeksiyonlarında 7 gün,osteomyelitte 4-6 hafta veya daha uzun, diğer enfeksiyonlarda 7-14gün, streptokok enfeksiyonlarında en az 10 gündür. Bu süreler enfeksiyonunderecesine göre ayarlanmalıdır. Genelde tedaviye klinik ve mikrobiyolojikiyileşme kanıtlandıktan sonra, en az 72 saat süre ile devam edilmelidir.