5-Fluorouracil Ebewe Flakon Liba

[Bluesky24]

5-Fluorouracil Ebewe Flakon LibaFluorourasilAmbalaj: 250 mg/5 mLx1 flakon :: 500 mg/10 mLx1 flakon :: 1 g/20mLx1 flakon.Eşdeğeri:Fluorouracil BiosynAmpul: 500 mg/10 mLx1 ampul, 1 g/20 mLx1 ampul (Orna).End.: Farklı kanser formlarının palyatif tedavisinde tek başınaveya kolorektal ve meme kanserlerinin tedavisinde kombine olarak, ayrıcapankreas, karaciğerin malign tümörlerinde, karaciğer metastazında ve analkanserde, over kanserinde, servikal kanserde, mesane ve prostat kanserinde endikedir.Kontr.E.:Beslenmedurumu iyi olmayan, kemik iliği depresyonu ve ciddi enfeksiyonuolan hastalarda kontrendikedir. Florourasile karşı duyarlı olduğubilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Tedavi, aşağıdaki belirtiler veya semptomlardanherhangi biri ortaya çıkarsa, hemen durdurulmalıdır. Stomatit,mukosit, ciddi diyare veya kusma, gastrointestinal ülserler veyakanama, lökosit sayısının 3000/mLnin,trombosit sayısının 8000 mLnin altında olması; ataksi, titreme dahilmerkezi ve periferal sinir sistemi toksisitesi; kardiyak toksisitesi.Gebeliksüresince tamamen kontrendikedir. Florourasilin anne sütüne geçipgeçmediği bilinmediğinden, florourasil tedavisi uygulanan kadınlaremzirmemelidir.Yan E.:Anoreksi,mide bulantısı, stomatit, mukosit, kusma, diyare, kanama, alopesi,cilt döküntüsü, dermatit, ayak ve ayak tabanında eritem, hiperpigmentasyon,fotosensitivite, ürtiker, ataksi, disartri, nistagmus, uyum bozukluğu,konfüzyon, öfori, optik nevrit, nötropeniyle birlikte lökopeni,trombositopeni, anemi, hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni,lakrimal kanal stenozunun ilk belirtisi olarak gözyaşı salgısınınartması, bronkospazm, anafilaktik şok görülebilir.Etkileş.: Florourasil ve diğer antikanserajanların (örn. interferon a-2a, siklofosfamid, vinkristin, metotreksat,cisplatin, adriamisin) veya lökoverinin birlikte uygulanmasıylaetkinliğinin kuvvetlenmesi ve/veya toksisite gibi ilaç etkileşimleriningörüldüğü bildirilmiştir. Florourasil ile mitomisinin uzun sürebirlikte kullanımı sonucunda hemolitik-üremik bir sendromun ortayaçıktığı bildirilmiştir.Doz Önerisi:IV enfüzyon şeklinde: 15 mg/kg veya 600 mg/m2, günlük2-4 saat içinde IV enjeksiyon şeklinde: 1, 2, ve 3. günlerde 12 mg/kg veya 480mg/m2 yavaş IV (2-3 dak), toksik etki görülmezse 5, 7 ve 9.günlerde 6 mg/kg veya 240 mg/m2 uygulanması önerilir. Haftalıkkullanımda başlangıç tedavisi: Haftada bir kez yavaş IV şeklinde 15 mg/kg veya600 mg/m2. 24 saat uzun-süreli enfüzyon: 5-7 mg/kg/gün veya 200 mg/m2/gün.Sürektedavisi: Yanetkilerde azalma ve/veya lökositlerde 3.000-4.000/L ve trombositlerde80.000-100.000/L'ye yükselme söz konusu ise: Haftada bir, 5-10 mg/kg veya200-400 mg/m2 IV. Günlükmaksimum doz olan 1 g geçilmemeli. Sürek tedavisi haftada bir IV olarak 5-10mg/kg.