[Bluesky24]

Adriblastina FlakonCarlo ErbaAdriamisin HClAmbalaj: 10 mgx1 flakon ve 5 mLx1 çözücü ampul.End.:Meme, akciğer,mesane, tiroid karsinomu ve ayrıca over karsinomunda, kemik ve yumuşakdoku sarkomaları, Hodgkin ve non-Hodgkin lenfomalar, nöroblastoma,Wilms tümörü, akut lenfoblastik lösemi ve akut myeloblastik lösemigibi çeşitli neoplastik durumlarda regresyon sağlamada başarıylakullanılmıştır. Doksorubisin, hem transüretral rezeksiyondan sonra(profilaktik olarak) hem de terapötik amaçla intravesikal olarakverildiğinde, yüzeysel mesane tümörlerinde de yarar sağlamıştır.Kontr.E.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]oksorubisinile tedavi, daha önce uygulanan kemo-antiblastik tedavi veya radyoterapinedeniyle aktif myelosüpresyon varlığında ve daha önceden doksorubisinve daunomisinin kümülatif dozları uygulanmış olanlarda kontrendikedir.Doksorubisin kullanımı ağır kardiyopati varlığında veya ağır kardiyopatigeçirmiş hastalarda (her ne kadar doksorubisinin yol açtığı kardiyaktoksisitede, bu risk faktörünün önemini gösteren kesin veriler henüzyoksa da) önerilmez.Uyar.: Doksorubisinin kardiyak toksisitesineözellikle dikkat edilmelidir. Gebelerde kullanılmamalıdır. Uygulamadansonraki 1-2 gün boyunca doksorubisin idrara kırmızı bir renk verebilir.Yan E.:IV Yol: En önemli iki yan etki miyelosüpresyonve kardiyotoksisitedir. Alopesi en sık raslanan yan etkidir. Erkeklerdesakal uzaması da durmakta, ancak tedavi kesildiğinde yeniden çıkmaktadır.Tedaviye başladıktan 5-10 gün sonra stomatit görülebilir. Bulantı,kusma, diyare gibi gastrointestinal bozukluklara da raslanabilir.İntravezikalYol: Hematüri,mesane ve üretrada yanma, dizüri görülebilir; bu reaksiyonlar genellikleorta şiddette ve kısa sürelidir. Zaman zaman ateş, üşüme, ürtikerile birlikte ortaya çıkan allerji olguları bildirilmiştir. Anafilaktikşok olasılığı da rapor edilmiştir.Etkileş.: Doksorubisin ve heparin kimyasalyönden geçimsiz olup, karıştırılmamalıdır.Doz Önerisi:İntravenöz Yol:Adriblastina kullanılan tek antitümör ajansa, erişkinler içinönerilen doz 21 günde bir, kemik iliği rezervine bağlı olarak IV yoldan60-75 mg/m2 vücut yüzeyidir. Düşük dozla tedavi (60 mg/m2),kemik iliği rezervinin yaşlılık, daha önce uygulanan tedavi veyaneoplastik ilik enfiltrasyonu nedeniyle yetersiz olduğu hastalariçin önerilir. 60-75 mg/m2lik doz, tek doz şeklinde verilebilirveya 2-3 güne bölünerek art arda uygulanabilir. Alternatif bir uygulamaolarak, özellikle pediyatrik kullanımda 3 gün süreyle IV olarak günde30 mg/m2lik bir dozun uygulanabileceği bildirilmiştir.Bu uygulama 4 haftada bir tekrarlanmalıdır. İntravezikal Yol: Topikal intravezikal tedaviiçin önerilen doz, 1 hafta ile 1 ay arasında değişen aralıklarla, heruygulama için 30-50 mgdir. Tedavinin profilaktik veya terapötikoluşuna bağlı olarak uygulama sıklığını ve tedavi süresini hekimbelirler.