Avonex FlakonGen İlaç

[Bluesky24]

Avonex FlakonGen İlaçİnterferonb-1a 6 milyonIU (30 mg)Ambalaj: Tek dozluk 4 flakon, çözme için önceden doldurulmuşşırınga ve 2 iğne.End.: İnterferon b-1a, geçen iki yılda tekrarlayanen az 2 nörolojik disfonksiyon atağı (relaps) geçirmeyle karakterizeambulatuvar relapsing-remitting multipl skleroz olgularının tedavisindeendikedir. İnterferon b-1a, 2 yılın üzerindeki relapslarınşiddetini ve ve sıklığını azaltır.Kontr.E.: İnterferon b-1a doğal veya rekombine interferonbetaya ve insan serum albüminine duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir. Gebe hastalarda, ciddi depresif bozukluğu olanve/veya r eğilimi olan hastalarda ve tedaviyle yeterincekontrol edilemeyen atak öyküleri olan epileptik hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Hastalar, interferon beta uygulamasında en sıkkarşılaşılan grip benzeri sendrom semptomları dahil olmak üzere,advers etkiler konusunda bilgilendirilmelidir. Bu semptomlar genellikletedavinin başlangıcında daha sık görülürler ve tedavi sürdükçesıklık ve ciddiyeti azalır. İnterferonlar depresyonlu hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Depresyon ve r eğiliminin multipl sklerozluhastalarda ve interferon kullanımına bağlı olarak daha sıklıklaortaya çıktığı bilinmektedir. Ciddi renal ve hepatik yetmezliğiolan ve ileri derecede myelosupresyonu olan hastalarda interferonb-1a uygulaması sırasında dikkatliolunmalı ve yakından izlenmelidirler. Gebe olan ve gebeliği planlayanhastalara interferonların fetusa potansiyel zararları bildirilmelive interferon b-1a kesilmelidir. İnterferon b-1anın anne sütüne geçtiği bilinmemektedir.Emzirmenin ya da interferon b-1a tedavisininkesilmesi kararı verilmelidir. Tedavinin başlangıcında ve hastanınilaca toleransı saptanıncaya kadar interferon b-1a ile tedavi edilen hastaların,özel dikkat gerektiren araçları sürmeleri veya makineleri çalıştırmalarıönlenmelidir.Yan E.: İnterferon tedavisiyle ilgilien sık raslanılan istenmeyen etki grip sendromudur. Grip sendromununen sık bildirilen semptomları kas ağrısı, ateş, titreme, asteni,baş ağrısı ve bulantıdır. Enjeksiyon yeri reaksiyonlarıyla sıklıklakarşılaşılabilir ve genellikle hafif ve geçicidir. Diyare, anoreksi,kusma, uykusuzluk, baş dönmesi, anksiyete, döküntü, vazodilatasyonve çarpıntı nadiren görülebilir.Doz Önerisi: Doz, hekim tarafından belirlenir. Genel kullanımdozu, haftada bir kez enjekte edilmek üzere 30 mgdir (6 milyon IU) ve flakondakiçözülmüş solüsyonun 1 mLsine karşılık gelir. Mümkünse haftanın aynıgünü ve aynı zamanda kullanılmalıdır. Her flakon yalnızca bir doziçindir. Enjeksiyon sonrası artan ürün atılmalıdır. IM olarak uygulanmalıdırve enjeksiyon bölgesi her hafta değiştirilmelidir. Doktor denetimi altında kullanılmalıdır.Günümüzde, ne kadar süreyle tedaviye devam edileceği bilinmemektedir. Hastalariki yıllık tedavi sonrası klinik olarak değerlendirilmeli ve daha uzuntedaviler bireysel bazda doktor tarafından kararlaştırılmalıdır. Eğer,hastada kronik progresif Multiple skleroz gelişirse tedavi kesilmelidir.