Cefobid Flakon IM/IVPfizer

[Bluesky24]

Cefobid Flakon IM/IVPfizerSefoperazon sodyumAmbalaj: 1 gx1 flakon ve 10 cclik 1 çözücü ampul.End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların meydana getirdiği solunum yolları enfeksiyonları(üst ve alt), idrar yolu enfeksiyonları (üst ve alt), peritonit, kolesistit,kolanjit ve diğer karın boşluğu enfeksiyonları, septisemi, menenjit,cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları,enflamatuvar pelvik hastalık, endometrit, gonore ve diğer genitalyol enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Abdominal, jinekolojik,kardiyovasküler ve ortopedik cerrahi müdahale uygulanan hastalardapostoperatif enfeksiyonlara karşı profilaktik olarak kullanılabilir.Enfeksiyonların çoğu, geniş etki spektrumundan ötürü, tek başınasefoperazonla yeterli şekilde tedavi edilebilir. Bununla beraber, kombine tedaviendikasyonu mevcutsa, sefoperazon diğer antibiyotiklerle beraberkullanılabilir.Kontr.E.:Sefalosporinsınıfı antibiyotiklere alerjisi olanlarda sefoperazon kontrendikedir.Uyar.:Sefoperazontedavisine başlamadan önce, hastanın geçmişinde sefalosporin,penisilin ve diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlık reaksiyonu olupolmadığı iyice soruşturularak saptanmalıdır. Penisiline duyarlıkişilere, bu ilaç, ihtiyatlı şekilde verilmelidir. Sefoperazon,yoğun olarak safra ile atılır. Şiddetli biliyer obstrüksiyon, şiddetlikaraciğer hastalığı veya bunlarla birlikte renal disfonksiyonmevcutsa, doz modifikasyonu gerekebilir. Hem hepatik disfonksiyon,hem de birlikte renal bozukluk olan kişilerde sefoperazon serumkonsantrasyonları kontrol edilmeli ve gerektiği şekilde doz ayarlanmalıdır.Sefoperazon tedavisi süresince ve son dozdan 5 gün sonrasına kadaralkol alan kişilerde kızarma, terleme, başağrısı ve taşikardiylekendini gösteren bir reaksiyon bildirilmiştir. Sefoperazon verilenhastalar aynı zamanda alkollü içkiler almamaları için uyarılmalıdırlar.Gebelik döneminde yalnız kesinlikle ihtiyaç varsa kullanılmalıdır. Her ne kadaremziren annelerin sütüne çok az miktar geçse de, süt veren bir annede ihtiyatlakullanılmalıdır.Yan E.:Ürtiker,makülopapüler deri döküntüleri, eozinofili ve ilaca bağlı ateşrapor edilmiştir. Nötrofillerde hafif bir azalma rapor edilmiştir.Uzun süreli kullanımdan sonra reversibl nötropeni görülebilir.Hematokrit ve hemoglobinde azalma bildirilmiştir. Geçici eozinofiligörülmüştür ve hipoprotrombinemi bildirilmiştir. SGOT, SGPT ve alkalinfosfataz düzeylerinde geçici bir artış gözlenmiştir. Bağırsakfonksiyonlarında değişme (yumuşak gaita veya ishal) rapor edilmiştir.Arasıra enjeksiyon yerinde geçici bir ağrı olabilir. İntravenözkateter yoluyla uygulandığında bazı hastaların enfüzyon bölgesindefilebit görülebilir.Etkileş.:Sefoperazonve aminoglikozid solüsyonları direkt olarak karıştırılmamalıdır.Eğer sefoperazonla bir aminoglikozidin kombinasyon halinde verilmesigerekiyorsa bu, birbirini takip eden intermittan intravenöz infüzyonlarhalinde gerçekleştirilebilir. Sefoperazonun aminoglikoziddenönce uygulanması önerilir. Doz Önerisi: Alışılmış yetişkin günlük dozu 2 ile 4 gdir ve 12saatlik aralarla eşit bölünmüş dozlarda uygulanır. Şiddetli enfeksiyonlarda,günlük total doz 8 gye kadar yükseltilebilir ve 12 saatlik aralarlaeşit bölünmüş dozlar halinde verilir. Günde 12 g, 8 saatte bir eşitbölünmüş dozlarla uygulanmıştır. Eşit olarak bölünmüş günde 16 gyekadar dozların komplikasyon görülmeden verildiği bildirilmiştir.Duyarlık testleri sonuçları belli olmadan tedaviye başlanabilir.Bebek ve çocuklarda doz, 12 saatte bir günde iki kerede uygulanmakveya gerekirse daha sık vermek üzere 50-200 mg/kg/gündür. Sekiz günlüktenküçük yeni doğmuşlarda ilaç her 12 saatte bir verilmelidir. Bazı bebekve çocuklarda şiddetli enfeksiyonların, bu arada bakteriyel menenjitlerintedavisinde 300 mg/kg/güne kadar çıkabilen dozlar komplikasyonsuzkullanılmıştır. 1 yaş altında kullanımına olası yarar ve potansiyel riskleriyice tartılarak karar verilmelidir.