İnsomin Draje************************ TriPharma

[Bluesky24]

İnsomin Draje************************ TriPharmaOpipramol 2HCIAmbalaj: 50 mgx30 draje.Eşdeğeri: Deprenil Tablet: 50 mgx30 tablet (Terra); İnsidon Draje: 50 mgx30 tablet (Novartis Pharma); İnzeton Tablet: 50 mgx30 tablet (İlsan); Opridon Film Tablet: 50 mgx30 tablet (Deva).End.:Anksiyete,huzursuzluk, gerilim, uyku bozuklukları, konsantrasyon zayıflığıve depresif durumun eşlik ettiği ruhsal rahatsızlıklar; psikosomatikhastalıklar ve kardiyovasküler, mide-bağırsak, solunum sistemi,ürogenital sistem, deri hastalıkları ve menopoz ve beyinle ilgilikronik hastalıklarda sekonder olarak meydana gelen ruhsal rahatsızlıklardaendikedir.Kontr.E.:Opipramolve dibenzazepin grubundan diğer aktif maddelere (trisiklik antidepresanlara)karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmaz.Uyar.: Opipramol ve bir MAO inhibitörününbirlikte kullanılmasından sakınılmalıdır. Konvülsiyon eşiği düşük(çeşitli nedenlere bağlı beyin hasarı varlığı, epilepsi, alkolizmgibi) olan hastalarda opipramol dikkatli kullanılmalıdır. Yakınzamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş olan hastalara verilmemelidir.Şiddetli karaciğer ve böbrek bozukluğu olan hastalara opipramolverilirken dikkatli olunmalıdır. Reçeteye, hastaya uygun en azmiktarda yazılmalıdır. Alerjik deri reaksiyonu oluşursa opipramolkesilmelidir. Gebelik sırasında opipramol ile tedaviden kaçınılmalıdır,sadece beklenen terapötik yarar fetüs üzerindeki riskten fazlaise düşünülmelidir. Emziren annelerde opipramolun terapötik dozunutakiben aktif madde anne sütüne geçer, fakat bu miktar bebeklerdeistenmeyen bir etki yapmayacak kadar azdır. Opipramol, hastanın reaksiyonyeteneğini bozabilen uyuşukluk/yorgunluk ve diğer merkezi sinirsistemi belirtilerine neden olabilir. Bu nedenle araç ve makinekullanımı gibi dikkat gerektiren durumlarda hastalar uyarılmalıdır.Yan E.:Yaygın olarakuyuşukluk/yorgunluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu; seyrek olarak uykubozuklukları, ajitasyon, huzursuzluk, baş ağrısı, tremor, parestezi,kabızlık, terleme, bulanık görme, idrara çıkmada rahatsızlık, posturalhipotansiyon, taşikardi, palpitasyon, mide bulantısı, kusma,gastrik rahatsızlık, tat alma bozukluğu, alerjik deri reaksiyonları(ilaç döküntüsü, ürtiker), ödem, libido ve potens bozuklukları; çokender olarak anksiyete, epileptik nöbetler, ataksi, hepatik fonksiyonbozukluğu, sarılık, uzun süreli tedavi sonrası kronik hepatik hasar,saç dökülmesi, galaktore, Quincke ödemi, lökopeni görülebilir.Etkileş.:Trisiklikantidepresanlar alkol ve diğer merkezi depresan maddelerin (örn.,barbitüratlar, benzodiyazepinler veya genel anestezikler) etkisiniartırabilirler. Nöroleptikler (örn. fenotiyazin) ve fluoksetinveya fluvoksamin gibi seçici serotonin geri alım inhibitörleriile birlikte kullanılması dibenzazepin türevlerinin plazma konsantrasyonlarınıartırabilir. Opipramolun terapötik dozlarda antikolinerjik aktivitesizayıf olmakla birlikte, antikolinerjik ilaçların (fenotiyazin,antiparkinson ilaçlar gibi) göz, merkezi sinir sistemi, kalın bağırsakve mesaneye etkilerini artırabilir. Trisiklik antidepresanlarkinidin tipi antiaritmik ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır.Karaciğerde mono-oksijenaz enzim sistemini aktive eden ilaçlar(barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin gibi) trisiklik antidepresanlarınmetabolizmasını hızlandırarak plazma konsantrasyonlarını azaltabilirlerve bu azalmış etkinlikle sonuçlanır. Bu ilaçların dozunun ayarlanmasıgerekebilir. Simetidin trisiklik bileşiklerin plazma konsantrasyonlarınıartırabileceğinden, dozları azaltılmalıdır.Doz Önerisi: Genelde yetişkinlere günde 3 kez 1 draje verilir.5 yaşından büyük çocuklarda kg başına 3-4 mg olacak şekilde hesaplanarakverilir. En az 2 hafta süreyle kullanılmalıdır. Önerilen ortalamasüresi 1-2 aydır.